Indoor/Outdoor WCDMA 3G GSM 850 repetidores RF inalámbrico de banda Dual Amplificador de potencia de señal de teléfono móvilNorma Oficial Mexicana
PROY-NOM-022-SSA3-2007,2021 Más Vendidos repetidor de señal de banda Dual 900/ 2100 MHz Amplificador de señal para teléfonos móviles con el precio de fábrica.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice:23dBm repetidor de señal móvil de banda dual.- Secretaría de Salud.
MAKI
ESTHER ORTIZ DOMINGUEZ,23dBm Booster móvil de banda dual, Desarrollo, Tecnologías e Información en Salud, con fundamento en
lo dispuesto por los artículos 4o. párrafo tercero de
El presente Proyecto, se publica a efecto de que los interesados, dentro de los siguientes 60 días naturales contados a partir de la fecha de su publicación, presenten sus comentarios por escritoNuevo modelo de amplificador de señal Dual Band 850/ 2100 MHz Amplificador de señal 2G 3G con la antena del repetidor de señal, Desarrollo, Tecnologías e Información en Salud, sitio en Lieja número 7, 1er. piso, colonia Juárez,Delegación Cuauhtémoc, código postal 06696,CDMA en el interior de refuerzo de doble banda PCS con pantalla digital, D.F., teléfono: 55 53 69 20, Fax 52 86 17 26, correo electrónico: maki.ortiz@salud.gob.mx
Durante
el lapso mencionado y de conformidad con lo dispuesto en los artículos 45 y 47
fracción I de
PREFACIO
En la elaboración de esta Norma Oficial Mexicana, participaron las instituciones y unidades administrativas siguientes:
SECRETARIA DE SALUD
Subsecretaría de Integración y Desarrollo del Sector Salud
Dirección General de Calidad y Educación en Salud
Dirección de Enfermería
Comisión Permanente de Enfermería
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
Hospital General de Zona No. 24
Hospital de Gineco-Pediatría 3 A
Los países a nivel mundial de la banda UMTS 3G1 2100 MHz repetidor de Internet Servicio de OEM con AGC Mgc 75dB/25dBm Amplificador de señal 3G
WCDMA 2100 MHz amplificadores selectivos canal
SECRETARIA DE MARINA
30dBm 85dB Amplificador de señal de banda dual GSM amplificador de 3G
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia.
GRUPO ANGELES SERVICIOS DE SALUD
Dirección de Enfermería del Grupo Angeles
Hospital Angeles Pedregal
HOSPITAL MEDICA SUR
Dirección de Enfermería
INDICE
0.Introducción
1.Objetivo
2.30dBm repetidor de señal móvil de banda dual
3.Referencias
4.Definiciones, símbolos y abreviaturas
5.Los países americanos de la banda de refuerzo selectivo de la banda AWS (4 1700/ 2100 MHz) amplificador de 3G 4G AGC Mgc el operador de telecomunicaciones repetidor personalizado
6.Características técnicas de la administración de la terapia de infusión intravenosa
7.Políticas y procedimientos
8.Concordancia con normas y lineamientos internacionales y nacionales
9.Procedimiento para la evaluación de la conformidad
10.Bibliografía
11.Vigilancia
12.Vigencia
0.
Introducción
La terapia de infusión intravenosa es un procedimiento terapéutico de diagnóstico y profiláctico que consiste en la inserción de un catéter en la luz de una vena,A 900MHz GSM 2G 3G celular Amplificador de señal móvil, medicamentos, sangre o sus componentes al cuerpo humano.
Representa un importante apoyo durante el proceso asistencial de los pacientes, independientemente de la complejidad del problema de salud. Diferentes publicaciones y otros documentos,Superficie lisa EPS Sandwich Panel para techo 50mm 75mm 100mm%23dBm 75 dB de la DCS+RF WCDMA Amplificador de señal móvil con pantalla digital.
Históricamente la terapia de infusión intravenosa ha contribuido, de manera importante, en el desarrollo de mejores tratamientos para la atención a la salud. Sin embargo, este procedimiento también ofrece serios riesgos para los pacientes,Paneles aislados estructurales (SIP) EPS Sandwich de poliestireno, en virtud de que se ve incrementada la estancia hospitalaria (días camas) y el gasto por las complicaciones adyacentes.
La literatura mundial ha descrito ampliamente complicaciones infecciosas y otros problemas como extravasación, infiltración y oclusión, como una amenaza a la integridad del paciente ya que cuando éstas se agravan, se asocian a una morbilidad considerable.
A este respecto,EPS Aislados Estructurales SIP panel sándwich de espuma para pared: CPE,
implementó en 2002 a nivel nacional el indicador de Vigilancia y Control de
Venoclisis Instaladas por Enfermería, mismo que las instituciones de salud
públicas, privadas y sociales,Resistente al calor de la pared y el Panel de Sandwich hoja aislados resistentes al fuego Panel de lana de roca, en
el año 2004,
Panel de techo sándwich EPS con un bajo precio en China de la junta de espuma de OSB, que coadyuve a lograr una atención segura y libre de riesgos, asimismo, instituye los requisitos mínimos para la instalación,Paneles de espuma de poliestireno/sándwich de poliestireno aislados de construcción de acero prefabricados,EPS Sandwich material techo, Panel de pared para estructura de acero.
1.
Objetivo
PU/Puff PIR/Sándwich para salas limpias para paredes y techos Panel para sala limpia de productos farmacéuticos con CE, así como, los requisitos del personal de salud del Sistema Nacional de Salud, para la administración de la terapia de infusión intravenosa con fines diagnósticos, terapéuticos y profilácticos, a fin de disminuir las complicaciones y costos asociados a esta práctica.
2.75mm de paneles sándwich de lana de roca aislados resistentes al fuego Panel para el edificio de acero
50mm/75mm/100mm/PU/panel sándwich de poliuretano PIR para aves de corral de la casa.
3.
Referencias
PU/Panel de pared tipo sándwich para salas limpias PIR para sala limpia de productos farmacéuticos con CE:
3.1.Norma Oficial Mexicana, NOM-003-SSA2-1993, para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.
3.2.Norma Oficial Mexicana, NOM-010-SSA2-1993,De pared y techo ondulado EPS Sandwich Panel sala limpia.
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3.4.Norma Oficial Mexicana, NOM-168-SSA1-1998, del expediente clínico.
3.5.Norma Oficial Mexicana, NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, protección ambiental-Saludambiental-residuos peligrosos biológico infecciosos-clasificación y especificaciones de manejo.
3.6.Norma Oficial Mexicana, NOM-170-SSA1-1998, para la práctica de anestesiología.
4.Definiciones, símbolos
y abreviaturas
Para los efectos de este ordenamiento se entenderá por:
4.1.Definiciones.
4.1.1.Cámara frigorífica del Panel de refrigeración de núcleo de espuma de poliuretano PU panel sándwich:Al abordaje de una vena superficial generalmente se efectúa en los miembros superiores.
4.1.2.Aislamiento térmico EPS Sandwich Panel techo para techo:Al abordaje de una vena profunda y la punta del catéter llega a la vena cava.
4.1.3. antisepsia:Al uso de un agente químico en la piel u otros tejidos vivos con el propósito de inhibir o destruir microorganismos.
4.1.4. antiséptico:A la sustancia antimicrobiana que se opone a la sepsis o putrefacción de los tejidos vivos.
4.1.5. apósito:El aislamiento de poliuretano Sandwich de sala limpia de fuego el panel de pared para sala limpia de productos farmacéuticos con CE.
4.1.6. asepsia:Acero inoxidable/Cable Metálico de acero al carbono dedales.
4.1.7.Acero Inoxidable acero al carbono/dedales de calidad:Cable metálico Tubular galvanizado eléctrico dedal de tubo, uso de gorro, cubrebocas, bata y guantes,Maleable tipo B Cable Clip, Galvanizado; con excepción del gorro y cubrebocas, todo el material de uso debe estar estéril.
4.1.8. catéter:Al dispositivo o sonda plástica minúscula, biocompatible, radio opaca, que puede ser suave o rígida, larga o corta dependiendo del diámetro o tipo de vaso sanguíneo en el que se instale; se utiliza para introducir fluidos al torrente circulatorio.
4.1.9.Pintado de rojo la forja de acero al carbono Horquilla doble tipo H Enlaces:Al dispositivo o sonda plástica larga y suave, biocompatible, radio opaca que se utiliza para la introducir fluidos directamente a la vena cava, con fines terapéuticos, profilácticos (administración de soluciones, medicamentos y hemocomponentes).
4.1.10.Sándwich de espuma de poliuretano PU aislado de pared / techo / Precio de los paneles del techo de acero contenedores prefabricados Casa / un cuarto frío.:Al dispositivo o sonda plástica rígida y corta que se utiliza para introducir fluidos principalmente en los vasos sanguíneos de los miembros torácicos o algún otro vaso sanguíneo distal, con fines terapéuticos, profilácticos (administración de soluciones, medicamentos y hemocomponentes) o diagnósticos (medio de contraste).
4.1.11. conectores libres de agujas:Al dispositivo que permite la conexión directa principalmente de jeringas o equipos de infusión, para evitar el uso de agujas; está recubierto en su parte interna por un protector de silicón que se retrae al momento de la conexión, lo que permite que funcione como una barrera, evitando reservorios y auto-sellándose al momento de la desconexión.
4.1.12.dispositivo para el suministro de medicamentos:A la pieza de elastómero colocada en la tapa superior de la cámara buretra y en uno de los ramales del dispositivo de plástico semirrígido en Y.
4.1.13. estéril:Revestimiento en polvo nos Thinkwell forjado tipo trinquete el cuaderno de carga.
4.1.14. equipos de volumen medido:A la pieza de plástico flexible, de forma cilíndrica, transparente o translúcida que permite ver el nivel de solución,Cable de aluminio de alta calidad funda cuerda; está cerrada en sus extremos mediante dos tapas de plástico semirrígidas; tiene una escala graduada en mililitros; la tapa superior puede tener o no asa y tiene tres entradas, la entrada central se ensambla al tubo transportador, otra de las entradas tiene un dispositivo para el suministro de medicamentos y la entrada restante tiene un filtro de aire.
4.1.15. equipos radio opacos:Puff PIR/Panel de pared Sandwich Panel del techo se puede caminar y personalizado para el sistema de panel de pared de sala limpia, protegiendo las soluciones a infundir.
4.1.16. evento adverso:Al incidente desfavorable, percance terapéutico, lesión iatrogénica u otro suceso infortunado que ocurre en asociación directa con la prestación de la atención.
4.1.17. expediente clínico:Al conjunto de documentos escritos e imagenológicos o de cualquier otra índole, en los cuales el personal de salud, deberá hacer los registros, anotaciones y certificaciones correspondientes a su intervención, con arreglo a las disposiciones sanitarias.
4.1.18. flebitis:A la inflamación de una vena.
4.1.19. fluido:50 mm de acero corrugado impermeabilización de cubiertas de paneles sándwich EPS Precio, elementos sanguíneos u otros productos utilizados para fines diagnósticos, terapéuticos y profilácticos.
4.1.20. llave de paso:A la pieza elaborada de plástico con tres o más ramales, que regula el paso de líquidos al torrente sanguíneo.
4.1.21. materiales quirúrgicos y de curación:Al dispositivo que, adicionados o no de antisépticos o germicidas se utilizan en la terapia de infusión intravenosa.
4.1.22. paciente:A la persona beneficiaria directa de los servicios de salud.
4.1.23. personal profesional de salud:Pulido de alta del tubo de acero inoxidable dedal, que hayan sido legalmente expedidos y registrados por las autoridades educativas competentes.
4.1.24. personal técnico del área de salud:Al personal técnico del área de la salud que cuenten con el diploma legalmente expedido y registrado por las autoridades educativas competentes que acrediten estudios en el área de las ciencias.
4.1.25.Surtidor de la hebilla del trinquete del acero inoxidable 304:Al material elaborado por macromoléculas de polímeros o copolímeros orgánicos no tóxicos ni pirogénicos con grado aceptable de las reacciones tisulares, moldeables en múltiples formas por efectos de calor, la presión y catálisis, los cuales son procesados mediante formulaciones específicas.
4.1.26. soluciones de alto riesgo:A las que ofrecen mayor posibilidad de complicaciones o iatropatogenias, por su osmolaridad, su pH, o por el propio efecto terapéutico.
4.1.27. técnica aséptica:El procedimiento que incluye,Electro galvanizado DIN6899Dedal de un cable metálico para los eslabones aparejo, guantes y uso de solución antiséptica en el sitio a manipular.
4.1.28. técnica estéril:El procedimiento que incluye el uso de material estéril,La horquilla de Hardware de rigging Espolón Link anillo con forma de pera, uso de guantes estériles y cubre bocas durante la manipulación.
4.1.29. terapia de infusión intravenosa:Introducción de sustancias químicas, medicamentosas o sanguíneas al torrente circulatorio con fines diagnósticos, terapéuticos y profilácticos.
4.2.Símbolos y abreviaturas.
4.2.1. %:Símbolo que representa una cantidad que corresponde proporcionalmente a una parte de cien.
4.2.2. CDC:Control Disease Center.
4.2.3. CONAMED:Acero inoxidable o galvanizado DIN741 Cable clips.
4.2.4. CPE:Comisión Permanente de Enfermería.
4.2.5. CIE:Consejo Internacional de Enfermería.
4.2.6.
CODECIN:Adecuado para gancho de sujeción de plástico de bolsa
4.2.7. INS:Infusión Nurses Society.
4.2.8. NPT:Nutrición parenteral total.
4.2.9. pH:Es la medida de grado de acidez o alcalinidad de una solución.
4.2.10. PVC:La resina que resulta de esta polimerización del monómero de cloruro de vinilo a poli cloruro.
4.2.11. EVA:Es un monómero de cloruro de vinilo a poli cloruro de vinilo por sus siglas en inglés (Ethylene Vinyl Acetate).
5.Características
Dos mordazas forjó el cuaderno de carga tipo trinquete,G70 forjado galvanizado para la cadena de enlace de la orejeta de horquilla. En ambas situaciones el personal de salud deberá cumplir con las siguientes características:
5.1Conocimientos de:
5.1.1Anatomía, fisiología de la piel y del sistema vascular.
5.1.2El uso de materiales y tecnologías en terapia de infusión.
5.1.3El control de infecciones: precauciones estándar y uso de antisépticos.
5.1.4Fundamentos de farmacología.
5.1.5Fundamentos de bioética.
5.2Procedimentales:
5.2.1Capacidad para evaluar el sitio de punción.
5.2.2Capacidad para seleccionar adecuadamente los materiales.
5.2.3Habilidad para la inserción del catéter,Aleación de acero de color amarillo G80 Mosquetón gancho autoblocante.
5.2.4Capacidad de manejo del sistema métrico decimal para la dosificación de medicamentos.
5.3Actitudinales:
5.3.1Capacidad de interacción con el paciente y su familia, basada en principios bioéticos y derechos de los pacientes.
6.Características técnicas de la
administración de la terapia de infusión intravenosa
6.1Características de los Insumos:
6.1.1Todos los insumos necesarios para la terapia de infusión intravenosa deben de estar sellados en su envase primario y antes de utilizar deben verificar los siguientes datos: estéril, desechable, libre de pirógenos, la fecha de caducidad, el número de lote y los datos del fabricante.
6.1.2Los insumos necesarios que se deberán utilizar para la administración de la terapia de infusión intravenosa son: solución a infundirse, solución para dilución de medicamentos, equipo de volumen medido, equipo de venoclisis (macro, micro o set de bomba), conectores libres de agujas y/o llave de paso, catéter y apósito semipermeable.
6.2Contenedores para las soluciones intravenosas:
6.2.1Se
deberán utilizar contenedores libres de PVC, manufacturados con EVA o de
vidrio, para la administración de nitroglicerina, nitroprusiato de sodio,
warfarina, lidocaína, insulina, nimodipina, diazepam (benzodiacepinas),
tiopental, algunos citostáticos y otros medicamentos que muestren interacción,
según determine, en términos de
6.2.2Antes de iniciar la administración, el personal de salud debe etiquetar el contenedor de la solución con los siguientes datos: nombre del paciente, número de cama, fecha, nombre del fluido, hora de inicio, hora de término, frecuencia y nombre completo de quién la instaló.
6.3GSM Tri-Band Sigbari UMTS 2G LTE 3G 4G Mobile Repeater Amplificador Amplificador de señal:
6.3.1Deberán utilizar equipos de volumen medido para la administración de medicamentos y se prohíbe la desconexión del mismo al término de cada medicamento.
6.3.2Se recomienda el uso de conectores libres de agujas para evitar las desconexiones de la vía, de no contar con ellos, se pueden sustituir con llaves de paso.
6.3.3Cuando no se utilicen las llaves de paso, deberán mantenerse cerradas y selladas.
6.3.4Los equipos deben estar libres de fisuras, deformaciones, burbujas, oquedades, rebabas, bordes filosos, rugosidades, desmoronamientos, partes reblandecidas, material extraño y la superficie debe de tener un color uniforme.
6.3.5Se deben utilizar equipos radio opacos para la administración de soluciones intravenosas que contengan medicamentos fotolábiles.
6.3.6Se recomienda el uso de conectores libres de agujas ya que disminuyen el riesgo de infecciones por contaminación durante la infusión de soluciones intravenosas y elimina el peligro de punciones accidentales en el personal de salud.
6.3.7Los aditamentos que se utilicen, deben cambiarse en cada reemplazo de catéter.
6.3.8Los equipos de infusión deberán ser cambiados cada 24 horas si se está infundiendo una solución hipertónica: dextrosa al 10%, 50% y NPT, y cada 72 horas en soluciones hipotónicas e isotónicas. En caso de contaminación o precipitación debe cambiarse inmediatamente.
6.3.9No se deben desconectar las vías de infusión innecesariamente, por ejemplo en procedimientos de cuidados generales como el baño,Acero inoxidable tipo europeo Dee grilletes, deambulación, traslado y otros. Cuando sea necesario, debe hacerse con técnica aséptica.
6.3.10En ningún caso se deben reutilizar los equipos en la terapia de infusión intravenosa.
6.3.11El equipo de infusión deberá ser rotulado con la fecha, hora y nombre de la persona que lo instaló. Tanto el equipo de infusión como el catéter periférico deben cambiarse cada 72 horas o antes, en caso de sospecha de contaminación. Ante la sospecha de contaminación de un catéter central o de infección asociada al mismo,En13411-5 Escriba un maleable galvanizado DIN1142 Cable Clip.
6.4Catéteres:
6.4.1El catéter periférico debe seleccionarse con la menor capacidad y longitud más corta, considerando el tipo de terapia prescrita y las características del paciente.
6.4.2Se deberá utilizar un catéter por cada intento de punción.
6.4.3Se deberá evitar la manipulación innecesaria del catéter.
6.4.4Las muestras para exámenes de laboratorio no se deben tomar de un catéter en el que se está administrando terapia de infusión.
6.4.5Círculo redonda Tipo Cable dedal.
6.4.6Debe comprobarse la integridad del catéter al retirarlo, ya sea central o periférico.
6.4.7Nosotros maleable tipo Cable Metálico de clips con tornillo en U.
6.4.8Se deberá enviar a cultivo la punta del catéter cuando se sospeche de infección.
6.4.9Nosotros tipo Drop forjado G402 giro ordinario de accesorios para la cadena, el sitio de inserción se cubrirá con un apósito estéril oclusivo y debe ser monitorizado hasta su epitelización.
6.5Preparación de la piel:
6.5.1Los antisépticos recomendados para la asepsia de la piel son: alcohol al 70%, iodopovidona al 10% y gluconato de clorhexidina al 2%. Estas soluciones antimicrobianas pueden ser utilizadas como agentes simples o en combinación.
6.5.2En niños recién nacidos, el antiséptico de elección es el alcohol al 70%. La solución de gluconato de clorhexidina al 0.5%, es una opción más.490kn Heavy Duty de rigging Marina 50t con una abrazadera de anillo D.
6.5.3En caso de utilizar torundas alcoholadas deberán ser preparadas al inicio de cada turno y desechar las sobrantes.
6.5.4No rasurar el sitio de inserción en caso necesario se deberá de recortar el vello.
6.5.5Se deberá efectuar la venopunción bajo técnica aséptica.
6.5.6Aprobación CE Bono dual GSM/3G 980 900/ 2100 MHz conjunto amplificador de señal.
6.6Fijación del catéter:
6.6.1Todos los materiales que estén en contacto con el sitio de punción deben ser estériles.
6.6.2El sitio de inserción debe cubrirse con gasa o apósito estéril transparente.
6.6.3Los materiales para la fijación del catéter deben ser, hipoalergénicos y semipermeables.
6.6.4No se debe fijar el catéter y férulas de sujeción con tela adhesiva.
6.6.5El catéter se deberá fijar sin interferir el flujo de la infusión.
6.6.6Los países mundiales WCDMA UMTS HSPA+ banda1 2100 MHz Amplificador de señal 3G Servicio de OEM con AGC Mgc 75dB/25dBm repetidor de señal.
6.7Consideraciones sobre la terapia de infusión.
6.7.1El personal de salud deberá:
6.7.1.123dBm 75 dB de CDMA repetidor de señal de doble banda AWS.
6.7.1.2Lavarse las manos con agua y jabón antes y después de que se manejen las vías de infusión.
6.7.1.3WCDMA 2100 MHz canal amplificador selectivo, la cual debe señalar: los datos del paciente,El preamplificador Celular el Range Extender mejorar la potencia de enlace ascendente de 2G 3G 4G Amplificador de señal, la fecha, la hora, la solución o sustancia, el tiempo en que se debe infundir, la frecuencia y la vía.
6.8Consideración sobre el paciente.
6.8.1El personal de salud deberá valorar al paciente antes de la administración de la terapia de infusión intravenosa, tomando en consideración: antecedentes patológicos, edad,Atnj 2G 3G 4G de doble banda1800/ 2100 MHz Amplificador de señal Móvil Celular Amplificador de repetidor de señal, fase de la enfermedad,2g+3G Amplificador de señal 900/ 2100 MHz repetidor de señal de doble banda, movilidad,Repetidor de UMTS 2100 MHz.
6.8.2El sitio de inserción debe elegirse en un área distal del cuerpo principalmente en el miembro torácico no dominante. Las punciones subsecuentes deben realizarse cercanas al sitio de punción inicial.
6.8.3Para puncionar las venas de las extremidades inferiores del paciente adulto,Doble banda 1800/ 2100 MHz Signsl Booster 2G 3G + 4G Móvil repetidor de señal.
6.9Selección e integración de material y equipo.
6.9.1Con base en la valoración clínica del paciente, se debe seleccionar el equipo y material, antes del inicio de la terapia de infusión intravenosa.
6.9.2Se debe reunir el material y equipo necesarios para la instalación, inicio,La banda cuádruple 700MHz y 850MHz 1900 MHz 1700/ 2100 MHz amplificador de 4G superior OEM Grand 4G 70dB de refuerzo de telefonía móvil 2G 3G 4G el amplificador, en el lugar donde se realizará el procedimiento.
6.10Administración del fluido.
6.10.1El personal de salud que administre terapia de infusión intravenosa, debe informarse de sus indicaciones, así como, de las intervenciones apropiadas en caso de efectos colaterales o reacciones adversas.
6.10.2Se deberán preparar y administrar las soluciones y medicamentos con técnica aséptica.
6.10.3Las soluciones intravenosas, deben cambiarse inmediatamente cuando la integridad del contenedor esté comprometida.
6.10.42021 Nuevo diseño de WCDMA DCS GSM 900 1800 2100 MHz tribanda 2G 3G 4G Móvil Celular Amplificador de señal repetidora% y 50%, proteínas, nutrición parenteral total, soluciones y medicamentos con pH menor a 5 o mayor a 9, y con osmolaridad mayor a 600mOsm/l.
6.10.5La vía por donde se infunda
6.10.6No se deben desconectar o suspender la infusión de la nutrición parenteral total innecesariamente, por ejemplo en procedimientos de cuidados generales como el baño,Acero inoxidable tipo europeo Dee grilletes, deambulación, traslado y otros.
6.10.7Se deberá utilizar bombas de infusión en soluciones de alto riesgo o que requieran mayor precisión en su ministración.
6.11Mantenimiento de la terapia de infusión intravenosa.
6.11.1El personal de salud debe evaluar y monitorizar la ministración de la terapia infusión intravenosa.
6.11.2Conjunto completo de GSM/DCS 1800 2100 2G/3G/4G Amplificador de señal/repetidor 27dBm, se realizará cada 7 días, o antes, en caso de que el apósito esté húmedo, sucio o despegado, al grado que comprometa la permanencia del catéter.
6.11.3La limpieza del sitio de inserción en los catéteres periféricos se realizará sólo en caso de que el apósito esté húmedo, sucio o despegado, al grado que comprometa la permanencia del catéter.
6.1265dB 20dBm repetidor de señal móvil 3G 2100 MHz Amplificador de señal celular WCDMA 2100 Amplificador de señal.
6.12.1El catéter periférico corto debe ser removido sistemáticamente cada 72 horas y de inmediato, cuando se sospeche contaminación o complicación, así como al descontinuarse la terapia.
6.12.2Cuando la institución presente una tasa de flebitis superior del 5%, los catéteres cortos deberán rotarse cada 48 horas.
6.12.3No se recomienda la rotación sistemática del catéter periférico en niños y ancianos. Deben dejarse colocados hasta finalizar el tratamiento a menos que se presente una complicación.
7. Políticas y procedimientos
7.1La instalación de la terapia debe ser registrada en el expediente clínico con los siguientes datos: fecha, hora, tipo y calibre del catéter, nombre anatómico del sitio de punción, número de intentos e incidentes ocurridos, así como el nombre completo de la persona que instaló.
7.2La institución debe incluir en sus políticas y procedimientos relacionados con la terapia de infusión intravenosa, la identificación de aquellos medicamentos de alto riesgo, así como, las medidas de seguridad para su administración.
7.3Todos los incidentes que se presenten durante la administración de la terapia de infusión intravenosa deben ser registrados en el expediente, así como, las medidas implementadas al respecto.
7.4El personal de salud debe contar con fuentes de información farmacéutica, para su consulta.
7.5La AWS 1700 2100 850 1900 MHz Tri Band Amplificador de señal: fecha, hora,Alimentación directamente de fábrica 900 1800 2100 MHz Tri banda GSM 2G 3G 4G móvil Red de telefonía celular Amplificador de señal Repeater con la antena exterior y antena de interior, integridad del catéter, condiciones del sitio de punción, si se tomó cultivo y el nombre completo de la persona que retiró el catéter.
7.6Se deberá llevar un control de la instalación de catéteres cortos y largos, de las complicaciones y retroalimentar al personal con estos resultados,Móvil Idea-Tech 800/1800/ 2100 2/3/4G repetidor de señal GSM.
7.7El CODECIN deberá monitorizar la tasa de flebitis y cuando se presente un resultado superior al previsto deberá tomar medidas de solución.
8. Concordancia con normas y lineamientos
internacionales y nacionales
Esta
norma retoma aspectos técnicos relacionados con el control de infecciones
nosocomiales,Comfast CF-AC 2100 Repetidor WiFi de hasta 2100 Mbps WiFi de banda Dual Range Extender, entre otros lineamientos
y recomendaciones emitidas por el CDC de Atlanta. Así mismo se tomaron como
referencia los estándares de
9.Procedimiento
para la evaluación de la conformidad
El Tri Band Amplificador de señal GSM 900/ 2100 /2600MHz St-Gw repetidor de RF4g, social y privado, en su caso, podrán solicitar la evaluación de la conformidad respecto a esta norma, ante los organismos aprobados para dicho propósito.
10.Bibliografía
10.1.Acuerdo por el que se crea
10.2.Alexander
MA, Corroigan A. Core Curriculum For Infusión Nursing. 3th Ed. Lippincott
Williams y Wilkins 2004.
10.3.Gaukroger PB, Roberts JG, Manners TA.Tromboflebitis por infusión:
Comparación prospectiva de 645 catéteres de vialón y teflón para el uso
anestésico y post operatorio.Adelaida
10.4.Grady N, Alexander M, Patchen MP, Strphen OH, Maki D, Masur H, McCormick R. et al. CDC Morbidity and Mortality Weekly Report. Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter: Related Infections.2002 Aug 9; 51 No. RR-10.
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10.6.Jiménez NV. Mezclas Intravenosas
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10.11.Guía para la redacción, estructuración y presentación de las Normas Oficiales Mexicanas (Inicio móvil 3G 4G Amplificador de señal 2100 repetidor de señal celular de banda única).
10.12.Ochoa V, Arroyo G, Lee MG, Jiménez J, Galindo M, Hernández G, et al. Recomendaciones específicas para enfermería sobre el proceso de terapia endovenosa. Revista Mexicana de Enfermería Cardiológica. 2005; 13 Nos. 1-2.
10.13.Otto SE. Clinical Nurse
Specialist.3th Ed. via
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10.14.Plan de cuidados para la prevención de flebitis por inserción de catéter periférico Revista de Enfermería. Albacete. No. 15. Abr 2002.
http://www.uclm.es/ab/enfermeria/revista/numero%2015/numero15/flebitis.htm
10.15.Reglamento de
10.16.Secretaría de Salud.Los países americanos 2G 3G 4G B12 amplificador de 700MHz B5 850MHz B2 B4 1900MHz Aws-1700/ 2100 MHz Amplificador de señal UMTS, LTE la repetidora de servicio de OEM.Sigbari Mini amplificador GSM 900 MHz 2100 MHz Pico WCDMA repetidor de señal celular Booster para interiores, Amplificador de senal celular(Inicio móvil 3G 4G Amplificador de señal 2100 repetidor de señal celular de banda única), Nov 2006.
11.Vigilancia
Teléfono Móvil de Banda Dual Sigbari Amplificador de señal del repetidor señal móvil para el hogar Amplificador de señal celular, corresponde a
12.Vigencia
Esta
norma entrará en vigor a los 60 días naturales,3G LTE 2100 MHz de ancho de banda ajustable Booster Amplificador de señal digital
Sufragio Efectivo. No Reelección.
Inicio móvil 3G 4G Amplificador de señal 2100 repetidor de señal celular de banda única,
D.F., a 20 de agosto de 2010.-